游菌最小采样量最小采样量被测区域洁净度级别m3(L)100级?0.6(600)1000级?0.06(60)10000级?0.03(30)100000级?0.006(6)300000级?0.006(6)7.8.1.2.2监测时将采样器置于距手术床对角线20cm处,高度0.8m~1.5m,房间面积>10m2时,每增加10m2增设一个采样点。7.8.1.2.3如果怀疑术后病人感染或发生医院感染爆发流行时,建议使用浮游菌撞击法采样进行动态监测,并可增加检测频度。7.2.2.3空气相对湿度和温度检测方法按照GB50333,直接读取手术室内仪表数据。7.9检测频率7.10动态检测方法按照GB50333的规定执行,检测项目见表4。7.11静态检测实行年检,检测方法按照GB50333的规定执行,应由有资质的工程质量检验检测单位进行检测,每1~2年1次,必测项目为截面风速(I级)、换气次数(II~IV级)、洁净度、沉降菌细菌菌落总数、静压差、新风量。表4检测建议项目项目?级别空气?I级?II级?III级?IV级评价标准细菌?不超过管理要求浓度?测定次数?1次/月?1次/月?1次/2月?1次/2月不低于容许下限,上限也不宜高于30Pa(生物安全洁净室除外)若低于容许下评价标准压差?限应即调整测定次数?运行动态监测评价标准?21-25℃温度测定频率?1次/日相对?评价标准?符合表1要求湿度?测定频率?1次/2日?1次/周8评定8.1静压差检验后结果在符合表1的规定时,应判为合格。5DB11/T408—20168.2回风口空气动态平板采样的每皿菌落计数的平均值在符合表1的规定和单皿最大值不超过平均值3倍时,应判为合格。8.3动态平板法采样细菌菌落总数和浮游菌撞击法采样细菌菌落总数两项中有一项符合表1的规定时,则为合格;如果采用上述两种方法进行采样,其细菌菌落总数都符合表1的规定时间时则判为优良。6
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