记,合格后方可入库;需贮存的一次性医疗器械,严格根据标准(距地面≥20cm,距墙壁≥5cm)进行摆放,并定期检查是否有失效、霉变等影响器械质量的情况。三、药品安全团工作开展情况:1、建立药品质量管理机构,明确各级人员和机构的职责,提高人员素质,完善和健全药品安全宣传设施和各项制度。2、严格按照兵团卫生局制定的药品集中采购配送中心进行药品采购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;药品入库验收严格按照标准操作规程进行,严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。3.继续加强药品安全宣传力度、巩固“两网”建设。与2014年根据《XXX医疗器械“五整治”专项行动实施方案》的通知,根据本院实际制定了本院“专项五整治”实施方案,并做了详细总结。同期开展了药品“两打两建”活动,配合XXX市药监局对本院药品、医疗器械经营和使用方面进行了全面检查。4、建立药品不良反应监测管理小组,指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告和监测工作,建立和保存药品不良反应监测档案,主动收集药品不良反应,通过国家药品不良反应监测信息网络报告,报告内容应当真实、完整、准确。目前在本院未发现药品和医疗器械不良反应。通过自查小组对医院使用药品器械各个环节,质量管理工作进行自查,从人员机构、管理制度、管理记录等方面进行全面细致的自查,基本上能达到药品使用质量管理规范要求,但也发现了些不足之处,药房硬件设施较差。药库、药房、门诊部等涉及器械的个别地方,卫生较差,药品排列不整齐,排序不够规范,分区不够明显,书写记录不够详细等不足之处。责令各科室、各部门人员务必按制度认真整改,并落实到人。在实际工作与实施中,可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题,望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。在以后的工作中,一定再接再厉,把我院的药事工作做得更好,保障人民群众的用药安全。XXXXX二〇一六年五月五日
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