批流程;12.药品销售:这里进行药品销售管理;销售时候,系统自动识别处方药、含麻黄碱药品、国家专门管理药品;根据不同药品,做出不同控制;同时系统通过颜色区分;含麻黄碱药品:系统控制一次销售不能超过控制的最小包装单位;处方药品,国家专门管理药品等在销售的时候,需要录入顾客的姓名,联系方式、处方来源,以及必须经过处方审核、调配,才能销售;13.药品养护:药店按照事先定义的养护日期,系统自动提示养护计划;药店可以按实际情况进行药品重点养护或者药品全部养护计划;形成养护计划,完成养护记录。系统生成养护记录的时候,各药品的养护措施、贮藏条件、货位等信息从药品信息里提取、养护时候的库存是当时的电脑库存数量;养护时候,如果发现问题药品,即可以进行上报锁定,药品该药品当时即不可以销售;14.药品召回记录:添加或查询药品召回记录;内容包含:药品名称、生产厂商、批号、召回单位、召回原因、召回数量、召回人;15.不合格药品管理模块:不合格药品不能随意销毁,要经过一些手续的办理后最终将它们销毁以免再流入市场造成危害。15.1可疑药品信息登记:可以药品正常来自销售时候,营业员上报、养护时候上报;已经日常发现的可疑药品上报;发现的可疑药品,上报的时候,需要填写该药品的基本信息,批号,数量,有效期,可疑原因,上报人员等;之后可疑药品需要通过审核人员审核,如果是不合格药品,那么提交审批;如果是正常的药品,打回正常状态,解除锁定,可以销售;审批人,进行审核;之后进入不合格药品报损流程;15.2不合格药品报损审批流程:需要报损的不合格药品来着确定的可疑药品记录,之后通过报损审核、审批即可;不合格药品报损审批之后,进入不合格药品销毁流程;15.3不合格药品销毁记录:需要销毁的不合格药品来着审批通过的不合格药品记录;不合格药品销毁记录先需要销毁人进行信息登记,之后监督销毁,进行信息复核;销毁后,对应药品库存减少;
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