血细胞减少症;⑥自身免疫受体并(甲亢和重症肌无力)△Ⅲ型超敏反应发生机制:可溶性抗原刺激机体产生IgG、IgM类抗体,两者结合形成抗原抗体复合物。很小的复合物易从肾脏排出,大的复合物易被单核-吞噬细胞吞噬、清除,只有中等大小复合物易沉积于毛细血管壁和肾小球基底膜。激活补体系统,产生膜攻击复合物造成局部组织损伤。C3a、C5a有过敏毒素作用,刺激肥大、嗜碱性粒细胞释放炎症介质,引起炎症反应。C5a可造成血管基底膜及局部组织出血、坏死;血小板活化因子导致微血栓形成,加重局部组织损伤。常见疾病:①类风湿关节炎(关节滑膜处有变性IgG与RF结合形成的免疫复合物沉积);②血清病(破伤风抗毒素、抗蛇毒抗体);③免疫复合物肾小球肾炎;④系统性红斑狼疮△Ⅳ型超敏反应发生机制:发生过程和细胞免疫过程基本相同,只是反应过于强烈引起组织损伤。损伤特征主要表现以单个核细胞(巨噬细胞和淋巴细胞)浸润和细胞变性坏死的炎症反应,反应慢,一般在24-72小时之后发生,又称为迟发型超敏反应(DTH)。常见疾病:①接触性皮炎;②传染性迟发型超敏反应(胞内寄生菌、病毒、真菌等);③移植排斥反应;④肉芽肿和纤维化形成。2、自身免疫和自身免疫性疾病自身免疫是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体和(或)自身效应T细胞的现象。自身免疫性疾病的致病因素:①隐蔽抗原释放(体内某些与免疫系统在解剖位置上处于隔绝部位的抗原称隐蔽抗原,如眼外伤使晶状体蛋白进入血流,可引起交感性眼炎);②自身抗原发生改变;③分子模拟;④决定基扩展;⑤自身免疫病的组织损伤机制;⑥自身免疫疾病的治疗3、免疫缺陷病(IDD)为免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致免疫功能障碍所引起的疾病,其涉及免疫细胞、免疫分子或信号转导的缺陷。分原发性/先天性免疫缺陷(PIDD)、继发性免疫缺陷(SIDD,常见因素:营养不良、感染、药物、肿瘤)。
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