结报告。三、预防与控制(一)应加强特殊管理药品日常监管,制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制,一旦发现隐患和突发事故苗头,应及早采取应对措施。(二)相关部门各有关职能科室,应切实履行职责,加强对特殊管理药品使用的监管。(三)加强特殊管理药品使用环节的监管,定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况,使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况,及其问题整改落实的情况;依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理,并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。四、报告与处理(一)特殊管理药品突发事件,有下列情形之一的,应启动应急程序:1.特殊管理药品滥用一次造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒;2.注射用麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被盗;3.医疗用毒性药品中属剧毒物品的,流失、被盗;4.发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群;(二)特殊管理药品突发事件应急处理工作按以下程序进行:1.发现特殊管理药品突发事件时,发现人立即报告科主任或护士长,同时向院办、医务部、药学部报告;药品流失、被盗时要向保卫科报告。2.医院药事应急指挥组立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制,相关部门积极配合。3.药学部门安排专人立即向市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告,报告内容包括:事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。4.药学部采取必要的措施,保证救治药品的供应。5.药事应急指挥组对事故进行分析、评估、研究应对措施。(三)任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。五、本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中,突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
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