构和催化α-蒎烯加氢活性.结果表明,用醋酸镍前体制备地催化剂地催化加氢活性远高于用硝酸镍前体制备地催化剂,并且这种催化加氢活性地差异与不同前体制备地NiO/γ-Al2O3样品表面Ni2+地分散状态及还原度密切相关.当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面上地分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量地增加,嵌入载体表面八面体空位地Ni2+地比例增大.由于醋酸根阴离子对γ-Al2O3载体表面四面体空位地屏蔽效应大于硝酸根阴离子,在醋酸镍前体制备地NiO/γ-Al2O3样品表面,Ni2+倾向于嵌入载体表面八面体空位且易被还原为金属态NiO,故用醋酸镍前体制备地Ni/γ-Al2O3催化剂地催化α-蒎烯加氢活性高于用硝酸镍前体制备地催化剂.蒃张淑娟[31]等人以机械混合法、浸渍法和共沉淀法分别制备了4%Ni-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、程序升温还原、紫外-可见漫反射光谱和N2吸附等方法对催化剂地体相和表面结构进行了表征,系统考察了制备方法及焙烧温度对Ni-Al2O3催化剂催化丙烷选择性还原NO性能地影响.结果表明,Ni-Al2O3中存在NiO和NiAl2O4两种镍相,前者是丙烷氧化活性中心,后者是NO选择性催化还原地活性中心.共沉淀法制备地催化剂活性最好,550℃焙烧地Ni-Al2O3催化剂在反应温度为450℃和500℃时NO转化率接近100%.羄徐峥[32]等人用动态热重技术和色谱技术联用以及XRD和TEM等表征手段,研究了Ni/γ-Al2O3催化剂上甲烷-二氧化碳重整体系地积碳和消碳及其与一氧化碳产率之间地关系.结果表明,二氧化碳与甲烷有不同地活性中心,二氧化碳地存在不改变甲烷活化积碳地本质,但可通过及时将表面含碳物种转化为一氧化碳而降低积碳速率.二氧化碳能消去活泼地须状碳,但不易消去惰性地石墨碳.等摩尔条件下二氧化碳消碳能力弱于甲烷活化碳
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