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高考生物各地高考试题分章汇总(必修2部分)第2章 基因和染色体的关系

上传者:upcfxx |  格式:doc  |  页数:4 |  大小:369KB

文档介绍
题(概率用分数表示)⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------;因此建议-------------------------答案:(1)常染色体隐性遗传;(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY1/3或AaXBY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0;优先选择生育女孩解析:该题考查遗传病遗传方式的判断、概率的计算以及遗传咨询等相关知识。根据系谱图,一对表现正常夫妇(I1和I2)的女儿(II2)是甲病患者,从而判断甲病是隐性遗传病,由于其父亲(I2)正常,所以可以排除伴X遗传,即该病为常染色体隐性遗传。一对正常夫妇(II2和II3)的儿子(III3)是乙病患者,从而判断乙病是隐性遗传病,但不能确定基因的位置。根据题干,从而确定乙病为伴X隐性遗传病。根据系谱图分析得出II2的基因型为AaXBY、II3的基因型为AaXBXB,其正常儿子(III2已确定为正常)的基因型为AAXBY或者AaXBY,其概率分别为1/3、2/3。正常女性(III1)是甲病携带者(Aa)的概率为1/10000,其孩子患甲病的概率为1/10000×2/3×1/4=1/60000;正常女性(III1)是乙病携带者(XBXb)的概率为1/100,其儿子患乙病的概率为1/100×1/2=1/200,其女儿患乙病的概率为0。所以从优生的角度考虑,建议该夫妇生女孩。

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