任护士负责复验产品小包装情况:生产批号、产品外观质量等。Р三、一次性注射器、针头、头皮针、轮流器、输血器、无菌手套由供应中心负责发放,不得将包装破损、失效、霉变的物品发放到使用部门,做好发放数量的记录。Р四、科室领取的一次性医用品应按用途专柜合理放置,妥善保管,一次性医用品储存环境应保持整洁、干燥,严格防止污染。物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的地方,距地面20cm,距墙面5cm,拆去外包装盒。严格执行登记制度,发放数、使用数、回收数应基本一致,并做好签名。医院感染管理科定期抽查。使用前认真做好查对,凡包装破损、过期或对产品质量有怀疑时,应停止使用,及时与采购部门、医院感染管理科联系,监测其消毒灭菌效果,不得私自退货、换货。Р五、操作责任护士使用前要检查:小包装密封性,穿刺针有无锈斑、污渍,输液(血)器、注射器内有无杂质和污渍;衔接部有无漏气现象,凡有质量问题的产品停止使用。РР六、使用中,责任护士严密观察患者症状、体征的变化,发现输液反应立即停止输液或注射过程,并立即报告医师及时处理,同时配合控感部门调查工作。Р七、使用后的一次性医用品,医院统一回收,集中消毒、毁形,再由卫生行政部门指定机构回收,做无害化处理。严禁私自处理,避免重复使用和流回市场。Р八、在收集、暂存使用后的一次性医用品过程中,应防止污染周围环境,及时清理工作场地,物品不得露天存放,回收人员应做好自身保护。Р九、在使用中发现问题,医师及责任护士均有责任及时向医院感染控制部门或主管院长报告,并协助有关部门做好现场保护和留样工作。Р十、当临床出现反应时,应立即按以下办法逐级上报:Р(一)登记:发生时间、患者姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。Р(二)留样:反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整,以配合后期的处理。Р(三)记载:一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
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