能完好性,如清洗不合格应重新处理,检查合格后在包内最难灭菌处放置第五类化学指示卡和包内指示卡,双层包布分二次包装,精密植入物可用纸塑材料双层包装,包装时符合相关要求,器械包的重量不宜超过7kg,体积不宜超过30cm×30cm×50cm。若器械包过大、过重,则将其分成若干标准器械包,封包胶带长度应与灭菌体积、重量相适宜,松紧适度,封包应严密,保持闭合完好性。Р 设立外来器械及植入物的灭菌流程:骨科的器械植入手术是无菌要求最高的手术,必须根据器械材质要求,选择灭菌方法,对含有植入物的器械每批次灭菌过程均进行物理监测、化学监测、生物监测,对灭菌过程相关的各要素进行记录存档,待监测结果合格后放可放行。急诊手术在标准生物PCD中加入第五类化学指示卡,可作为提前放行的标志。Р 建立外来器械及植入物追溯管理制度:由设备科和电脑信息中心完善软件系统。通过扫描器械包编号,可随时知道器械包此时所处的位置和状态,以及各处理流程中的详细信息。一旦器械的质量出现问题,可迅速查找原因,找到解决问题和改进质量的方法。同时可将患者使用的器械及植入物的所有处理信息记录并长期保存,必要时可作为证据出示,避免因患者感染导致的医疗纠纷。Р 根据中华人民共和国医院消毒供应中心行业标准要求,对外来器械实现全过程包括准入、回收、分类、清洗、包装、灭菌监测的所有环节实行流程化管理,使外来手术器械质量管理工作走上规范化、程序化、科学化的轨道。有效地维护了患者权益,保障了患者安全。体现了医院一切以患者为中心的服务宗旨,取得良好的经济效益和社会效益。Р 参考文献Р 1 《医疗器械监督管理条例》第26条规定. Р 2 周崇爱,徐彩霞.外来器械和内固定装置在手术室的使用与管理[J].齐鲁护理杂志,2006,12(4):783. Р 3 黄靖雄.清洗(cleaning)[J].中华医院感染杂志,2003,13(6):558-560.
全文预览
