理部)Р前后对比分析记录,患者满意度调查Р2.6.4开展实验性临床医疗应严格遵守国家法律、法规及部门规章,有审核管理程序,并征得患者书面同意。Р2.6.4.1Р开展实验性临床医疗应严格遵守国家法律、法规及部门规章,有审核管理程序,并征得患者书面同意。医务科负总责Р【C】Р1.有开展实验性临床医疗管理的相关制度。Р2.有开展实验性临床医疗的审核程序。Р3.实验性临床医疗实行个案全程管理。Р4.参与实验性临床医疗的患者均能签署知情同意书。Р1.开展实验性临床医疗管理制度及审核程序;3.个案全程管理记录。4. 知情同意书。Р【B】符合“C”,并Р1.患者和近亲属充分参与诊疗决策。Р2.有独立的监督部门对相关的实验性临床医疗进行全程监督,并有效履行职责。Р1.患方参与记录;Р2.监督记录。Р【A】符合“B”,并Р实验性临床医疗项目档案资料完整,对监管情况有评价,有整改措施与持续改进。Р1.档案资料;Р2.监管评价用于持续改进的工作记录Р2.6.5保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。Р2.6.5.1Р保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。Р医务科、护理部负总责Р【C】Р1.有保护患者隐私权的相关制度和具体措施。Р2.有尊重民族习惯和宗教信仰的相关制度和具体措施。Р3.医务人员熟悉相关制度,了解不同民族、种族、国籍以及不同宗教患者的不同习惯。Р4.医护人员自觉保护患者隐私,除法律规定外未经本人同意不得向他人泄露患者情况。Р1.保护患者隐私权制度及措施;Р2.尊重民族习惯和宗教信仰制度及措施;Р3.现场提问;Р4.实地查看。Р(本节制度可并入保护患者合法权益制度中)Р【B】符合“C”,并Р1.能尽量满足患者合理的特殊需求。Р2.有完善的保护患者合法权益的协调处置机制。Р3.有主管职能部门监督检查。Р2.保护患者合法权益协调处置机制(可并入保护患者合法权益制度中);3.监管记录。
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