原材料。认证或其他同等的产品认证的(如CQC认证),请注明。Р关键零部件和原材料的识别可依据产品认证实施规则和型式试验报告中的要求。Р6.4 具体说明为了确保最终产品符合相应标准,企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力: Р说明企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力。Р如实填写主要检测仪器、检测设备明细表(附表2)。Р提供一份检验文件目录清单。主要包括进货检验:涉及认证产品的每一关键元器件及材料的检验要求;过程检验(如果有):关键过程或质检点的要求;最终检验:认证产品最终检验要求。上述文件化的要求只需列出文件名称和文件编号即可。Р7 说明申证产品以获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志: Р或CQC认证前已经获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志,如UL、CE、VDE等,主要是为了了解产品的获证情况,间接反映产品的制造水平。Р8 工厂的质量体系是否已通过质量体系认证: Р如果工厂的质量体系证书含盖了申证产品,将质量体系证书的复印件作为附件随调查表一起申报。并说明最近一次审核的日期和结论。主要是为了了解企业质量管理的现状。Р9 希望安排检查的时间: Р主要是为了了解企业的作息时间,企业是否接受在休息日进行检查,以便检查组合理地安排检查日期。只需在可以、可商议、不可以后面划“P”即可。Р10 是否同意认证机构的检查员在正常生产时,经与质量负责人接洽后,可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所: Р填写“可以”或“不可以”。主要是为了了解企业是否有专利技术或保密的信息不便公开,以便检查组在安排现场检查时注意尽量回避这些区域。如果填写“不可以”,应说明理由,并说明工厂检查时不可以进入的场所是否涉及到认证产品安全质量性能的加工。Р工厂代表签章: Р填写完上述内容后,工厂代表应核对所填写的信息并对其准确性负责,并在此处签字,加盖工厂公章。
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