2000~5000mg/L的消毒液,专门用于装被污染过的或使用过的实验耗材。另外在放置一个垃圾桶,放置无污染性垃圾。Р凉山州HIV抗体快速检测流程图Р样品Р快诊实验Р阳性反应Р阴性反应Р将样本送筛查实验室Р复检实验Р均阳性反应Р均阴性反应Р一阴一阳Р送确证实验室做确证实验Р报告阴性Р凉山州HIV抗体快速检测质量控制Р一、目的Р监控每次检测的重复性和稳定性以及检验试剂盒批间差异、批间操作的重复性,验证检测结果。Р二、适用范围Р适用于HIV-1/2抗体定性快速检测。Р三、作业程序Р(一)检测前质控:Р1、样品要求唯一编号,实验前仔细核对,检查。Р2、检测人员每日检查室内温度,实验环境温湿度应在试剂盒说明书的范围内,试剂和样品应按要求存放,并做好记录。Р3、检查是否有足够的试剂库存量,确证试剂是在有效期范围内,禁止使用过期试剂。Р4、每批实验如果应用不同批号的试剂,应做好记录。Р(二)检测过程质控:Р1、准备好试验区域,摆放好必要器具。Р2、详细记录样品编号、姓名、地址、试剂名称及批号,操作者、复检者签名。Р3、核对样品编号、标记、检测、防止错号。Р4、实验前仔细阅读试剂盒说明书,严格按照说明书操作。Р5、需要在冰箱保存的试剂,先从冰箱内取出,放置室温,平衡后在使用。剩余的试剂条应立即放入自封袋中密封2~8℃保存,可以存放在室温的试剂,要尽可能避免高温。Р6、建议每一次最多做10份样品,确保试剂条和编号与标本编号准确对应,防止错号和交叉污染。Р7、结果判定时,质控带必须出现实验条带才能成立。如实验完成后未出现质控条带,本次实验结果无效,实验需重做。Р8、外部质控,由国家或省疾控中心提供,或试剂厂家购买。要求在更换不同试剂批号时,更换不同厂家时,更更换不同检测人员时做外部质控。Р(三)检测后质控:Р1、实验结果进行判读时,应保证判读地点光线充足。对于难以判读的条带,最好有2人判读。
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