2和PD0325901结合使用,可提高效率200倍,同时将转化周期由原Р来的4周缩短到2周。Р2.1.3.5添加物的作用Р2009年12月,中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿带领的研究小组另辟蹊径,将研究方向放到细胞外环境一培养基成分上,通过在培养过程中添加维生素C可使iPS诱导效率提高10倍,并通过老鼠和人细胞实验发现,培养时添加维生素C可促进相关基因表达推动体细胞进入重编程状态。他们用缜密的实验设计证明了外因在iPS中具有重要作用。此外,美国哈佛大学研究人员还发现,添Р加特殊的化合物可将体细胞诱导iPS的效率提高100多倍l5 。在诱导过程中,他们使用了4种遗传基因,同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的化合物,结果显示,没有添加化合物时,遗传基因的导入效率为0.01%~0.05%,而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质合成阻碍剂之后,导人效率竞升至9.6%~14%。同时,最新的报道也发现,丁酸盐处理可以显著提高人iPS诱导效率。Р2.1.4 iPS细胞的安全性РiPS研究先驱日本京都大学教授山中伸弥教授带领团队在新一期《自然·生物技术》杂志上报告说,动物实验证明,用不同种类的体细胞培育出的诱导多功能干细胞(iPS)移植后使实验鼠出现肿瘤的危险性存在很大差异。研究人员分别利用小鼠胚胎的皮肤细胞、成年小鼠的胃细胞、尾巴的皮肤细胞以及肝脏细胞培育iPS细胞。利用不同的体细胞和培育方法,研究人员共培育出36种iPS细胞。接着,他们又使这36种iPS细胞都分化成具备演变成神经能力的细胞,并把这些细胞植入另一些实验鼠的大脑。结果显示,被植入分化细胞来自成年小鼠尾巴皮肤细胞的实验鼠中有83%体内出现了肿瘤;被植入分化细胞来自于小鼠胚胎皮肤细胞的实验鼠中只有8%出现肿瘤;而如果实验鼠移植的分化细胞来自成年小鼠的胃细胞,其体内没有出现肿瘤。研究还发现,利用含有癌症基因的体细胞培育
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