ense( 治疗慢性淋巴细胞白血病) 、Tysabri( 治疗多发性硬化症) 、EN-101( 治疗重症肌无力) 、ISIS-301012 ( 治疗家族性遗传性哮喘) 和AP12009( 治疗神经胶质细胞瘤胰腺癌与黑色素瘤等)等。以美德为主的西方发达国家所开发并已进入临床的反义新药约有38 种,处在实验室研究阶段的达上百种[8]。Р根据FDA 统计,2009 年在美国就有354 项基因治疗正在试行,远超出此前2008 年全球的116 项; 共有189 家公司研发基因治疗技术,而在1995年只有44 家。除了我国“今又生”的应用外,基因治疗在美国严谨而慎重地进行,尚未在医学上应用,其技术成熟的一天将是人类幸福的开始。预计全球基于基因治疗产业带来的产值在2015 年将达到4.65 亿美元。我们有理由期望在未来一个婴儿出生时就能预知其疾病,建立其个性化治疗方案和治疗时程。未来30年,基因治疗有望全面实现,它必将为促进人类健康带来巨大贡献。Р参考文献Р毛建平,基因20年,中国生物工程杂志,2010,30( 9) : 124-129 Р邓洪新,田聆,魏于全基因治疗的发展现状、问题和展望,生命科学,第17卷第3期 2005年6月Р陈诗书戴冰冰, 基因治疗的研究现状与评价, 中华肿瘤杂志2002 年7 月第24 卷第4 期Р刁勇, 王广基, 许瑞安,基因治疗研究进展,药学进展,2001 年第25 卷第1 期РAdmin. 癌症基因治疗.生命奥秘,2009,2 ( 2) : 22-26.Р曹明媚,基因治疗载体的研究进展,国外医学肿瘤学分册2004 年1 月第31 卷第1 期Р张锐,孙美榕,张正,杨捷,黄燕,杜慧,陈绍红, 基因治疗与人类健康, 中国生物工程杂志, 2004年第24 卷第1 期Р 重大疾病的生物治疗———基因治疗.《2009 中国生物技术发展报告》,北京,科学出版社,2010
全文预览