药品报损销毁制度

、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。Р 五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。Р 六、退货药品要核实退货原因,及时与有关部门联系,报请药剂科主任批准,做出妥善处理。Р 七、退货药品记录应按规定保存三年备查。Р医院药学部管理制度Р为加强不合格药品的管理,进一步规范药品报损、销毁处置流程,及清理、销毁报损药品,防止流入社会,危害人民群众健康,根据医院《药品及库存物资管理制度》中药品及库存物资处置管理等有关规定,特制定本制度。Р一、报废药品的管理Р(一)报废药品是指:经二次验收确定过期、质量问题及其它原因不能在临床使用和不能退货的药品;经药品监督管理部门抽检不合格或公告通知查处不合格的药品。Р(二)报废待销毁药品应专库(区)储存,报废特殊药品必须在特殊药品库或专柜内划定区域储存,并要有明显标志。Р(三)报废药品要专人专帐(报废药品登记册见附件1,报废特殊药品登记册见附件2)管理,帐卡登记准确,保证帐货相符。Р(四)报废药品要按规定时限进行销毁处理,不得长期积存。Р二、药品的报损、销毁申报流程(见附件7)Р(一)普通药品的报损销毁申报流程Р1、普通药品报损由该类药品管理责任人填写《***人民医院药品报损申请审批表》(见附件3),经部门负责人签字,报财务部药品会计作报损药品核准确认。报药学部负责人审核签字后报医院财务部门及审计部门审批,再报主管院长签字同意后方可作报损下账处理。Р2、销毁药品由药库管理责任人填写《***人民医院普通药品销毁申报表》(见附件4),并提请医院保卫部门组织实施。需向当地环保监管部门报批及监销的,由院保卫部门负责办理相关手续。Р(二)危险性药品的报损销毁申报流程Р1、本规定所中的危险性药品是指具有易燃易爆、强腐蚀性、放射性、毒性等危险性和处理不当会导致人畜身体损害或环境污染等情况的药物及化学品。Р2、危险性药品报损流程与普通药品报损相同。