1、所生产装配的产品属于国家《中国伤残人员专用产品目录》范围。Р2、执有民政部颁发的执业资格证书,取得登记注册的本专业技术人员不少于2人。Р3、有生产必须的专用设备,包括测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、假肢功能训练等专用设备和工具。Р4、经营场所要具备制作室20平方米、肢残患者接待室15平方米和假肢功能训练室80平方米,总面积不少于115平方米。Р假肢矫形器(辅助器具)装配企业执业资格行政许可审批流程图合格者:需要时可指派2名以上工作人员对设备、清单、场地等情况进行核实Р初审内容Р1、申报材料是否齐全、复印件与原件核对是否无误、名称是否相符。Р2、规定场所权属及使用证明和功能说明是否一致。Р不合格Р合格Р召开处务会集体研究决策;Р报主管厅领导批准;Р予以认定的发给假肢矫形器(辅助器具)生产装配企业执业资格证书;Р办理领证签字手续;Р由省民政厅向社会发布公告Р申报所需提交材料Р1、假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定申请书。Р2、注册制作师执业资格证书复印件、身份证复印件和职业资格证书复印件。Р3、上述三条规定的专用设备和工具清单(设备及工具的名称、功能、型号)Р1、不合格者应该一次性告知需要补正的全部材料;Р2、对不予以受理者应当出具书面材料
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