有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。Р具体许可条件详见各事项自查表。Р三、办理流程Р(一)书面告知。通过书面形式告知申请人“行政许可申请人承诺制”的申请人的资质条件和许可事项的准入条件、办理流程、违约责任等。Р(二)提交申请。初步准许的申请人根据《自查表》开展自查,若没有禁止采用承诺制的情形,申请事项已符合或者经过改造可以达到相关条件的,则书面承诺按许可事项的条件和标准建设,符合许可条件后方开展相关生产经营行为,并依法自愿承担相应法律责任的,同时按申请类别提交相应申请资料。Р(三)现场受理、核查和审批。申请人提交申请材料齐全的,受理窗口人员当场对申请人资质和申报材料进行审核,主要审核申请人是否存在信用失信或者食品、药品、医疗器械行业限制、禁入的情形,申报材料是否真实、完整、齐全,对符合条件的,当场发放《行政许可决定书》,当场或5个工作日内颁发许可证;对不符合条件的,出具《不适用行政许可申请人承诺制告知书》,申请人改由一般程序申办。Р(四)后续监管。需现场核查类事项,后续监管部门应在3个月内完成监督检查工作。不需现场核查类事项,由相关责任部门纳入日常监管,并严格按照食品生产经营、药品经营及医疗器械经营监管相关法律法规要求,加强事中事后监管,督促生产经营者落实质量安全主体责任。Р四、违约责任Р后续监管中发现准许的申请人经营情况与申报材料及承诺的条件不符,存在虚假承诺的,应根据违约事实是否主观故意分别处理。Р(一)不属主观故意的,责令限期整改。准予一次整改机会,整改时限20个工作日。Р(二)属主观故意的或者限期整改后复核仍未达到承诺条件的,应作以下处理:Р1.对违约失信行为进行曝光,在食品药品监管局政务网、信用江门网等媒介上公示该违约者的失信情形。Р2.涉及其他违法行为的,移交稽查部门依法处理。Р我已认真阅读并知悉以上内容。Р 接收人(签字):Р 年月日
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