质量检查Р第6节片剂的包装与贮存Р18Р6Р12Р 第4章药物制剂的基本理论Р第1节表面活性剂Р第2节药物溶液的形成理论Р第3节微粒分散体系的基础理论Р12Р6Р6Р第5章液体药剂Р第1节概述Р第2节液体药剂的溶剂和附加剂Р第3节低分子溶液剂Р第4节高分子溶液剂Р第5节溶胶剂Р第6节混悬剂Р第7节乳剂Р第8节不同给药途径用液体制剂Р第9节液体药剂的质量检查Р第10节液体药剂的包装与贮藏Р18Р6Р12Р第6章半固体制剂Р第1节软膏剂Р第2节眼膏剂Р第3节凝胶剂Р第4节栓剂Р12Р6Р6Р第7章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂Р第1节气雾剂Р第2节喷雾剂与粉雾剂Р6Р3Р3Р第8章灭菌制剂与无菌制剂Р第1节概述Р第2节灭菌Р第3节热原Р第4节注射剂Р第5节输液Р第6节注射用无菌粉末Р第7节眼用液体制剂第8节其他灭菌制剂与无菌制剂Р18Р6Р12Р第9章浸出制剂与中药制剂Р第1节概述Р第2节浸出制剂的制备Р第3节常用的浸出制剂Р第4节浸出药剂的质量控制Р第5节中药成方制剂的制备工艺与质量控制Р12Р6Р6Р第10章药物制剂稳定性Р第1节概述:Р第2节制剂中药物的化学降解途径Р第3节影响药物制剂降解的因素及稳定化方法Р第4节药物稳定性试验方法Р12Р6Р6Р第11章制剂新技术Р第1节固体分散技术Р第2节包合技术Р第3节脂质体制备技术Р第4节微囊和微球的制备技术Р第5节生物技术药物制剂Р12Р6Р6Р第12章其他药物制剂Р第1节缓释、控释制剂Р第2节靶向制剂Р第3节经皮吸收制剂Р第4节滴丸剂Р第5节膜剂和涂膜剂Р6Р3Р3Р第13章生物药剂学Р第1节概述Р第2节口服药物的吸收Р第3节非口服药物的吸收Р第4节药物的分布、代谢和排泄Р6Р3Р3Р第14章药物相互作用Р第1节药物配伍变化Р第2节注射剂的配伍变化Р第3节药动学的相互作用Р第4节药效学的相互作用Р6Р3Р3Р总计Р150Р培训教材封面
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