采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同等。РE、药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时,应当要求建立客户档案,核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。Р8、医疗用毒性药品的管理要求:(ABCDEF )РA、专柜加锁并由专人保管。РB、建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂。РC、毒性药品的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。РD、每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。РE、毒性药品销售时,除以上合格证照资质及经营范围,也需要对方提供的介绍信,介绍信中应有所需购药品的品名、规格、数量及加盖公章。РF、医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,为黑底白字的“毒”字。Р四、判断(每题4分,共20分)Р1、麻醉药品和第一类精神药品不得零售,但可以使用现金进行交易。(错 )Р2、医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。(对)Р3、定点批发企业违规销售麻醉药品和精神药品,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格。(对 )Р4、终止妊娠药品由具有《药品经营许可证》的药品批发企业经营,其他任何单位和个人不得经营。(对)Р5、购用终止妊娠药品的必须是具有《医疗机构执业许可证》且经市卫生行政部门和市人口计生部门认定可以使用该类药品的计生服务机构、医疗机构。药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人;禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。(对)
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