行定点经营制度Р B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品Р C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货Р D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时,应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》,填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”,办理购买手续Р E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志Р 3、电子监管药品包括(ABCDE)Р A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品Р C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物Р 4、含特殊药品复方制剂的储存保管、养护应严格执行(ABC)及相关工作程序。Р A.《药品仓储保管管理制度》 B.《药品养护管理制度》Р C.《不合格药品控制性管理制度》 D.《药品验收管理制度》Р 5、特殊药品制剂只能销售给医疗机构或同类的药品经营企业。药品经营企业(批发)必须提Р 供:(ABCD)Р A.《药品经营许可证》复印件 B.具有经营资格的批准证明文件复印件Р C.经办人居民身份证复印件 D.法人委托证明书。Р 四、简答题:(每题15分共30分)Р 1、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验,应审验哪些内Р 容?Р 答:核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。同时销售人员应Р 向质管部提供客户的联系电话,方便必要时质管部对到货情况进行核实。Р 2、不合格特殊药品的管理应注意哪些事项?Р 答:A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。B.销毁不Р 合格特殊药品时,应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁,不得擅自处理。
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