18 。由于只能生成一种一氯产物,说明该烷烃中的18 个氢原子是等性的,其结构式为:(CH3)3C—C(CH3)3 Р12. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%,2-甲基-2-溴丙烷的含量为99.4%。Р第三章Р2. ⑶、⑷为共轭化合物;⑴、⑶、⑷有顺反异构。Р3.⑴E 型⑵ E 型⑶ Z 型⑷ E 型Р4.⑴熔点:顺-2-丁烯>反-2-丁烯,因为顺式的偶极矩大;沸点:反式>顺式,因为反式的对称性好,分子排列紧密。Р⑵熔点:2-丁炔>1-丁炔,因为2-丁炔对称性好, 分子排列紧密。沸点:2-丁炔>1-丁炔,因为末端炔烃Р具有较低的沸点。Р5. Р7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程(略)。Р10.⑴第一步用顺丁烯二酸酐检验,有沉淀生成者为1, 3-丁二烯;第二步用溴水检验,不褪色者为丁烷;第三步用酸性高锰酸钾溶液检验,褪色者为1-丁烯;余者为甲基环丙烷。Р⑵第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验,有沉淀者为1-戊炔;第二步用溴水检验,不褪色者为环戊烷;第三步用酸性高锰酸钾溶液检验,褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。Р11. ⑴ p-π共轭,σ-p 共轭⑵ p-π共轭,σ-π共轭Р⑶ p-π共轭⑷π-π共轭,p-π共轭,σ-p 共轭Р13. ⑶>⑴>⑵Р+ ⑵ H2O HO + H+ -H+ Р15. ⑴后一个式子是错误的,原子排列顺序发生改变。Р⑵后一个式子是错误的,它的未成对电子数目不对。Р⑶正确。Р⑷两个式子间不是单纯的电子转移,原子位置发生了改变。Р17. A.环丁烷 B.甲基环丙烷 C.1-丁烯 D.2-甲基丙烯 E、F为顺式和反式2-丁烯Р第四章Р⑴⑵⑶⑷⑸⑹ CH2Br CH3 HO Br Br Br C CH F 1. РCH3Br Cl CH3Br Cl CH3 Cl Br CH3 Cl Br CH3 Cl Br 2.
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