汰,并通报药事管理委员会备案。Р四、强化对正常使用药品调整生产厂家、规格、剂型、包装或产品更新换代的管理,视下述具体调整原因区分对待。Р1、普药品种调整程序不变。Р2、调整生产厂家、产品剂型、产品规格:Р1)按新进药品程序报药事管理委员会审批;2)1年内不得再次提出调整申请。Р3、产品包装、更新换代调整:Р1)确因停产或产品更新换代原因并出具厂家证明;2)非上述原因或无法提供厂家证明者不予调整;3)调整流程:配送公司提出申请,出具生产厂家证明。招采中心会同监察科、财务部、药学部、药库人员审核后报业务院长、分管院长分别审核批准,药库、药房执行(需挂网品种必须挂网)。调整结果通报药事管理委员会调整配送公司:Р1)新进药品原则上必须由合作公司统一配送;2)其他药品由于配送公司配送不及时(药库出具计划后5个工作日未按要求到货,连续出现2次以上)影响正常临床用药,由药库提出转配送申请,经招采中心审核报分管院长批准后执行配送公司调整;3)每个品种转配送公司后1年内不得再次提出转配送申请;4)调整流程:生产厂家提出申请Р,拟接收公司盖章同意。招采中心会同相关人员审核。分管院长审核批准。药库调整,并通知原配送公司。调整结果通报药事管理委员会。二〇一*年三月二十八日Р
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