应当报质管员处理。Р1.3 供货方委托运输药品的,采购员应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运方式、承运单位、起运时间等信息,并将上述情况提前告知收货员;收货员在药品到货后,要逐一核对上述内容,不一致的应当通知采购员并报质管员处理。Р1.4 冷藏药品到货时,应查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记录;对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货,并报质管员处理。Р2 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单以及相关的药品采购订单,无随货通行单或采购订单的不得收货;随货同行单记载的供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址等内容与采购订单以及企业实际情况不符的,不得收货,通知采购员并报质管员处理。Р3 收货员依据随货同行单核对药品实物,随货同行单中药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的,不得收货,并通知采购员进行处理。Р4 收货过程中,对于随货同行单或到货药品与采购订单的有关内容不符的,由采购员负责与供货单位核实处理。Р4.1 对于随货同行单内容中除数量以外的其他内容与采购订单、实货不相符的经供货单位确认后并提供正确的随货同行单后,方可收货。Р4.2 对于随货通行单与采购订单、药品实物数量不符的,经供货单位确认后,由采购员确定并调整采购数量后,收货员方可收货。Р4.3 供货单位对随货通行单与采购订单、药品实物不相符的内容不予确认的,收货员有权拒收;存在异常情况的,报质管员处理。Р5 对符合收货要求的药品,收货员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外在包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清的药品,有权拒收。Р6 收货员应将检查合格的药品放置于相应的待验区内,同时在随货同行单上签字并转交验收员进行药品质量的验收。Р文件名称:药品验收管理制度Р编号:ZD05-2017-1
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