位要提供:法人营业执照、医疗器械经营许可证(生产企业同时需提供医疗器械生产许可证)、医疗器械注册证、业务员身份证复印件、法人授权委托书;二、三类耗材需提供生产厂家相关证件、委托代理授权书等相关资料。Р5、采购员、库管每年定期对供货单位资质进行审核,发现过期证件及时索要更新,对提供不出新证件的供货方,及时向科主任反应,停止业务往来,直至提供新证件方能继续业务;Р6、其他特殊情况需提供特殊证件的另外提供备案。Р药品、医用耗材养库领发制度Р1、在验收过程中,发现问题如数量和质量方面的问题,要及时进行妥善处理,处理后要详细记录处理情况,并报告上级领导。Р2、在库药品、医用耗材要按药品(品种)分类,并根据要求存放,每天记录库房内温度、湿度(星期天除外)Р3、在库药品、医用耗材要定时进行检查,发现问题及时处理,检查处理情况要详细记录。Р4、领发药品、医用耗材要认真填写领药(货)单,管理人员要认真核对后方可发药(货)。发药(货)时要核对领单数量和实发数量,如果不符要及时注明。Р5、领发药品、医用耗材后由仓库财务人员及时出库,确保帐物相符。Р6、对临床在使用中反馈的问题及时处理,(同时应有书面记录)并向上级部门汇报。Р药库药品、耗材质量验收制度Р1、凡入库的药品及医用耗材必须进行质量验收,质量验收内容按入库药品、耗材质量验收登记表内容进行每项验收,验收内容包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、药品的批准文号(注册证号)、供货单位、购进数量、购进日期、价格等。Р2、凡进入质量验收的药品及医用耗材必须有供应单位的发票或者有效的送货凭证。Р3、验收为不合格的药品及医用耗材进入不合格区域。Р4、验收时手续不全的药品及医用耗材进入退货区,待手续完备后再行验收,短时间不能处理作退货处理。Р5、特殊药品、医用耗材实行双人验收、双人签字。Р6、验收中出现的问题由药剂科主任协调解决。
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