。Р7.填写“定制膏方”加工制作记录Р8.质量管理员认真校对容器标贴与处方、加工单上的顾客姓名、联系电话是否相符,所有加工记录是否正确,确认无误后方可转移发放。Р 9.顾客凭取货单发放膏方,发货时必须详细核对顾客姓名、地址和电话,核对无误后经盖章或签名后方能发放。Р煎膏剂熬制卫生管理制度Р 1.熬膏员必须穿着统一工作衣(帽),工作衣(帽)必须清洁卫生。注意个人清洁卫生。Р 2.原药存放场地、煎膏剂加工场地、成品凉膏间必须保持清洁卫生,配备必要的防虫、防四害、消毒设施。煎膏灶台及周围墙面必须天天清洁,不得有陈膏垢。Р3.铜锅盛器、工具等必须清洁卫生,每次使用后必须用清水冲洗干净,水斗壁、铜锅壁内及盛器壁内外工具等均不引得有陈膏垢。Р4.盛膏玻璃瓶、灌装工具等应清水清洗,高温消毒干燥后置专用消毒柜内灭菌处理储用。Р 5.工作台面必须清洁卫生,生活用品与生产用品必须严格分开。Р成品凉膏间管理制度Р 1.操作员必须穿戴工作衣、工作帽。注意个人清洁卫生。Р 2.成品凉放场地必须保持清洁卫生,配备必要的防尘、防四害、消毒设施。Р 3.非本室工作人员及与业务无关人员不得入内。Р 4.凉膏间每日至少两次、每次半小时进行紫外线消毒,并做好记录。紫外线关闭后十五分钟以后方得进入。Р 5.凉膏间的室内温度保持在20℃以下,并做好记录。Р 6.每天下班前必须做好清洁卫生工作。Р7.填写凉膏间消毒、温湿度记录。Р Р煎膏剂的质量检验管理制度Р1.膏滋应无焦臭异味、无糖结晶析出。Р 2.膏剂应进行不溶物抽查。检查方法:取煎膏剂5毫升,加热水200毫升,搅拌使其溶解,放置3分钟后观察,不得有焦块、药渣等异物。(如药材碾成细粉加入膏滋剂中的,应在未加入药粉前进行不溶物检查,符合规定后方可加入药粉。加入药粉后不再检查不溶物)。Р3.膏剂应进行相对密度检查,相对密度1.3(80。C)或1.4(20。C)左右。
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