ASH8在水化早期形成(图9b)。这很容易解释在水化不定形部分在水化早期的SiO2和SO3含量(质量平衡计算图4b)。利特沃尔德细化结论和模拟结论的差异为不存在CH和通过GEMS计算得出的大量的单硫铝酸盐。然而,至于TER-G,如果模拟的大量的单硫铝酸盐、C2ASH8所有的这个、C-S-H、AH3被认为是水化不定形部分的一部分,利特沃尔德结论和模拟结论的相关性直至28d一直很好(图10)。从这些观察我们可以得出,关于TER-G,单硫铝酸盐在水化早期形成作为X-射线无定形水化物,其将在水化后期结晶度更高。Р结论:Р结合XRD、利特沃尔德、TGA和孔溶液组分随时间的变化使我们对OPC、CSA熟料和CaSO4三元混合体系的水化机理有一个精确的理解。含有石膏和无水石膏的水化机理是相似的,反应动力学上的不同时由于在葡萄糖酸钠存在时无水石膏比石膏的溶解慢。水化开始于一些钙矾石和一些X-射线无定形水化物的形成,同时C4A3、CaSO4和C3S含量减少时。在含无水石膏系统中,钙矾石形成反应通过添加葡萄糖酸钠相比于石膏系统更推迟一些。这导致X-射线无定形水化物在钙矾石在无水石膏体系开始形成前形成。在水化后期,钙矾石含量减少在三元凝胶体系中,当一些羟钙石形成。在两个三元凝胶体系中存在的水化不定形部分的量持续增长。Р从用热力学模型得到的关于固、液相的数据的有效结合可以看出,在三元胶凝体系中被观察的水化不定形部分的组成能有效的估计。在X-射线不定形部分中存在的各相的质量比随时间变化。在含石膏和含无水石膏系统中,不定形部分的Al/Si比随时间减小。在前几个小时,不定形水化物部分主要由Al(OH)3和C2ASH8组成,然而在无水石膏系统中,它能额外包括一些单硫铝酸盐由于无水石膏相比于石膏而言有较低的消耗。在水化后期,在不定形部分中的Al(OH)3含量的减少并且额外的单硫铝酸盐和C-S-H相形成。Р5.
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