论文Р 及IL-1β免疫组化染色。采用自动显微镜,Image-Pro Plus 6.0拍摄系统,由不知实验内容及分组情况的病理医师读片,结果判定:TNF-α及IL-1β阳性染色为褐棕色颗粒,定位于细胞质。TNF-α常见于成纤维细胞、角质形成细胞、炎症细胞。IL-1β常见于成纤维细胞及炎症细胞。各实验组分别与PBS代替一抗空白对照进行对比观察,并进行图像采集。光密度值计算:在200倍光镜下,采用Image-Pro Plus 6.0图像系统采集照片。采用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统,首先对图片进行光密度校正,选取测量区域,然后选取测量项目综合光密度(Integrated optical density, IOD)及测量面积,输出数据,统计上述区域的平均IOD值,最后取均值作为代表每组切片染色强度的IOD值。Р 统计学处理(二级标题)Р 实验数据以均数±标准差来表示。应用SPSS? v13.0软件(SPSS Inc., Chicago, USA)进行统计分析。各指标先进行正态性及Levene’s test方差齐性检验。两因素两水平数据比较采用2×2析因设计,分析两种干预交互作用、单独效应及主效应,采用t检验进行单独效应分析。相关分析采用Pearson相关。当P < 0.05时,被认为差异具有统计学意义。Р 结果:Р (1)各组牙周组织TNF-α及IL-1β免疫组化染色,在牙周炎组及复合组成纤维细胞、上皮内纤维化组织及少量角化上皮内见棕色颗粒TNF-α及IL-1β阳性表达。平均光密度值计算结果显示,有牙周炎干预的实验大鼠牙周组织TNF-α及IL-1β相对蛋白量显著高于其余两组。而肥胖大鼠牙周局部未检测到TNF-α及IL-1β表达升高。析因分析TNF-α及IL-1β在牙周局部的表达,结果显示,肥胖处理与牙周炎处理之间无交互作用,提示肥胖未对局部牙周组织产生促
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