,Pi是起诱导作用araC蛋白的构型,其与cAMP-CAP共同作用下起始PBAD调控的结构基因的表达。AraBAD基因和araC基因的转录是分别在两条链上以相反的方向进行的,araBAD基因簇从启动子PBAD开始向右进行转录,而araC基因则是从Pc向左转录。当葡萄糖存在而无阿拉伯Р糖时,cAMP-CAP缺乏,araC蛋白为处于Pr构型,araC蛋白与操纵基因araO2以及araI位点结合形成阻遏环,使PBAD启动子处于关闭状态,有效阻遏araBAD的转录。当葡萄糖不存在而有阿拉伯糖时,cAMP-CAP丰富,araC蛋白(Pr构型)与阿拉伯糖相结合改变为Pi构型,araC蛋白(Pi构型)分别与操纵基因araO1以及araI位点相结合,阻遏环被破坏。RNA聚合酶在araC蛋白和cAMP-CAP的共同作用下起始PBAD调控的结构基因的表达。当葡萄糖和阿拉伯糖均不存在时,cAMP-CAP丰富,araC蛋白为处于Pr构型,此时尽管有cAMP-CAP与CAP位点结合,因为没有Pi构型araC蛋白与araI位点结合,从而RNA聚合酶无法结合到PBAD启动子上,转录无法进行。当葡萄糖和阿拉伯糖均存在时,araC基因处于本底转录,产生少量araC蛋白,结合于araO1,使RNA聚合酶不能结合于PC启动子,结果araC基因的转录受阻遏,araC蛋白的缺乏进而无法启动PBAD调控的结构基因的表达。Р 综上,阿拉伯糖操纵子的调控有三个特点:第一,araC表达受到AraC的自动调控,araC基因从PC启动子向左方向转录,当细胞内没有araC蛋白时,由PC启动子起始araC基因转录,随着araC蛋白合成水平的提高,它结合于araO1阻止向左的转录。第二,AraC蛋白既可充当阻遏物,也可作为激活蛋白。第三,AraC蛋白(Pi构型)与cAMP-CAP共同作用可最大限度的诱导阿拉伯糖操纵子的表达。Р 附:
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