的流通池也注入异丙醇进行过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相。Р5.4 压力表无压力显示或压力波动时不能进行分析,应检查泵中气泡是否已排除,各连结处有无漏液,排除故障后方能进行操作。如压力升高,甚至自动停泵,应检查柱端有无污染堵塞,可小心卸开柱的进口端螺帽,挖出被污染填冲剂后,补入同类填充剂,仔细安装好,再进行操作。Р5.5 发现记录基线波动,出现毛刺等现象,首先应检查检测器流通池中是否有气泡或污染,如不是流通池引起,可等待氘灯稳定,同时检查仪器的接地是否良好,必要时,换上新的氘灯。仪器稳定后方能进行操作。Р5.6 进样前,色谱柱应用流动相充分冲洗平衡,如系统适用性不符合规定,或填充剂已损坏,则应更换新的同类色谱柱进行分析,由于同类填充剂的化学键合相的键合度及性能等存在一定差异,往往依法操作达不到预定的分离时,可更换另一牌号的同类色谱柱进行试验。Р5.7 以硅胶作载体的化学键合相填充剂的稳定性受流动相pH值的影响,使用时,应详细参阅该柱的说明书,在规定的pH值范围内选用流动相,一般pH值范围为(2.5~7.5)。使用高pH值流动相时,可在泵与进样器之间连接硅胶短柱,以饱和流动相,保护分析柱,并尽可能缩短在高pH值下的使用时间,用后立即冲洗。Р5.8 各色谱柱的使用应予登记,应包括本次测试样品及柱中的保存溶剂。色谱流路系统,从泵、进样器、色谱柱、到检测器流通池,在分析完毕后,均应按充分冲洗,特别是用过含盐流动相的,更应注意先用水,再用甲醇—水,充分冲洗。如发现泵漏液等较严重的情况,应请有经验的维修人员进行检查,维修。Р6.维护与保养Р6.1 仪器应按计量部门规定定时检定,并有专人保管,负责维护保养。Р6.2 经常保持仪器清洁,请使用中性洗涤剂或无水乙醇浸湿的棉花擦洗。注意,不要让液体渗到仪器内部。擦完后,再用一块干燥的棉花擦干。Р6.3 仪器不能随意移动。
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