33 、定期评估室内质控各项参数及失控率。(B 级)室内质控文件齐全,记录完整( A级) 34、有效处理失控,应详细分析失控原因,处理方法及评估临床影响,提出预防措施,持续改进。(B级、 A级) 35、参加本区域内室间质量评价及能力验证活动。室间质量评价及能力验证活动应覆盖实验室内全部检测项目及不同标本类型。(C 级)参加地区或省级室间质量评价或能力验证活动。(A级) 36、明确无法提供相应评价的项目目录/清单;对无法提供相应评价计划的项目, 应有替代评估方案。 37、使用的仪器、试剂、和耗材应当符合国家有关规定。 38、仪器设备规范操作合格率≥95% 。(A级)。 39 、对所有 POCT 项目开展室内质控,并参加室间质评,对超出允许范围的应及时进行校准和纠正,有工作记录;定期对 POCT 结果进行比对,并包括大型仪器检测结果与各 POCT 点之间的比对,并明确比对的允许偏倚。(B级) 40、POCT 项目比对≥95% 。(A级)。 41、建立实验室信息管理系统,与医院信息系统联网;实验室信息管理系统贯穿于检验全程管理。 42、提供自助取化验报告单系统;标本使用条形码管理( B级) 43、实验室数据至少保留 3年以上在线查询资料。四、职能部门监管情况 1 、职能部门对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查,对存在的问题及时改进。() 2、职能部门对开展新项目监管及记录。() 3、医务处对实验室生物安全工作流程监督检查。(B级) 4、院感科对各种消毒用品的有效期监测本(定期)、各种消毒记录的检查、分析、反馈、整改( B级)() 5 、院感科对微生物实验室菌(毒)种专人管理、收集、取用、应急预案监管记录,改进措施。() 6 、医务处对化学危险品的管理制度、化学危险品溢出与暴露的应急预案、化学危险品使用情况记录监管。() 7、医务处对检验报告单监督检查、反馈、落实整改情况。()
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