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组织培养技术期末复习资料

上传者:qnrdwb |  格式:doc  |  页数:5 |  大小:54KB

文档介绍
基的生长锥,其长度一般不超过 0.5mm ,主要用于脱除植物体内病毒。褐变:培养材料向培养基释放褐色我物质,致使培养基逐渐变褐,培养材料也随之变褐甚至死亡的现象。玻璃化现象:当植物材料不断地进行离体繁殖时,有些培养物的嫩茎、叶片往往会呈半透明状,呈水浸状,这种现象通常称为玻璃化。污染:( 微生物进入培养体系, 并迅速滋生危害培养物) 在组织培养过程中有其他微生物进入了外植体的生长环境中并对外植体生长造成了一定的影响。初代培养: 是指外植体的最初培养(在组培过程中,最初建立的外植体无菌培养阶段。) 继代培养: 是指初代培养得到的培养体移植于新鲜培养基中, 这种反复多次移植的培养。( 将初代培养获得的中间体体分割后转移到新的培养基中培养增值的过程。) 生根培养: 将继代培养所获得的产物转入生根培养基中进行的培养过程。 1. 简述一般茎尖是怎样选材消毒和接种的?答: 选材选择晴天从生长旺盛, 健壮, 无病的供试植株的茎,藤或匍匐枝上切取适当长度嫩枝。消毒流水冲洗— 70% 酒精侵泡—无菌水漂洗—消毒剂处理—无菌水漂洗接种接种要防腐化且接种时不用锈刀动作敏捷随切随接。 2. 简述叶片接种后是怎样发育的? 答: 10d 左右后,叶片开始增肥-- 肿胀-- 鼓起, 20d 左右有不定芽原基从叶片边缘产生, 30h 不定芽(已经萌发成嫩梢)高度可以达到 3~4cm. 3. 简述一般茎段是怎样选材消毒和接种的? 答、; 选材: 选取生长旺盛的嫩枝,取 2~3 厘米的茎段, 每段一至三芽。消毒:把选取的茎段用流水冲洗 3 分钟,装入培养瓶中,用 70%~75% 的酒精浸泡 30 秒,再用 0.1% 升汞浸泡 5 分钟,再用无菌水漂洗五次(第一次 0.5 分钟,后四次一分钟) ,最后,放入培养皿中, 用无菌滤纸表面水分。接种: 切去茎段两端受伤部位, 接种到茎诱导培养基中, 每瓶接种一个茎段。

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