理类深圳巧豪汽车零部件制造有限公司质量手册 1. 质量管理体系及手册管理程序文件编号 SZQH/QM-201 7 版次C/0 共 58页第 9页 9 (1). 实验室岗位职责(2) .技术文件和资料管理程序(附表 1技术文件清单) (3) .校准/检测的分包程序(4) .设备与标准物质控制程序(附表 1标准物质清册) (5). 检验质量申诉及不符合检测工作处理程序(6) .纠正/预防措施控制程序(7). 记录表控制程序(8) .质量体系审核和评审程序 5.6.2 技术类(9). 人员管理程序(附表 1实验室人员清册) (10) .设施环境控制程序(附表 1危险品分类清单) (11) .校准、验证和测试控制程序(附表 1 开展检定计量器具规程目录) (12) .实验室仪器设备控制程序(附表 1仪器设备清册) (13) .测量的溯源控制程序(14). 被校件与被测件管理程序(15). 校准/检测结果质量保正程序(16). 证书与报告管理程序 5.7 《实验室质量手册》的管理 5.7.1 质量部负责《实验室质量手册》的管理。 5.7.2 《实验室质量手册》由总主任批准后发布实施 5.7.3 《实验室质量手册》的分发本《实验室质量手册》是公司《质量手册》的支持性文件,在内容上与之相容,适用于实验室的管理,本《实验室质量手册》分受控与非受控本两种,分别在扉页印有红色的“受控”或“非受控”印章。受控本统一编号,按规定的发放范围和数量分发,办理签收手续;非受控本根据需要发放并作登记,不编号,不跟踪更改,作废时也不收回。 5.7.4 《实验室质量手册》的更改需要更改时,理化室提出更改申请,经部门主任审核、主管主任批准后,以更改通知单的形式通知受控本的持有者,持有者须按规定要求进行更改。并对其及时性及正确性负责,换版须经总主任重新批准后,由管理部发放。并收回旧版受控本,加盖作废章,统一销毁.
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