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新编CMA计量认证程序文件、质量记录2017版

上传者:upcfxx |  格式:doc  |  页数:316 |  大小:4727KB

文档介绍
订实施日期:2017年01月16日8数字准确无误,对检测数据的准确性和正确性负责。D正确操作和使用仪器设备,熟练掌握其性能并负责维护、保养,使其保持良好的技术状态。仪器使用前后进行记录,发现异常停止使用,及时报修。E管理和维护检测环境,使其达到标准的控制要求。F参加管理体系要素在部门的运行,执行要素涉及相关程序。G有权拒绝任何人迫使其违反程序,或使用未经检定合格的仪器设备进行检测。4.1.10资料员(资料管理员、文档管理员)A按照《文件控制和管理程序》、《记录控制程序》和《结果报告管理程序》对管理体系文件进行控制、维护和管理,确保文件的现行有效。B对外来技术文件进行登记、编号、发放、控制和管理。C管理检测标准和方法档案、检测报告和原始记录档案、质量活动中形成的各类档案、设备和标准物质档案和人员技术业绩档案。D对检测公司使用文件的有效性负责,做好文件的保密工作。E负责资料的清洁完整,做好资料的防火、防霉、防虫蛀等工作。4.1.11计量员A执行《测量设备及设施管理程序》和《测量设备量值溯源程序》。B负责新购和修复后的仪器设备的验收,负责仪器设备的维护保养、修理、降级和报废及更新等工作,办理相关手续,建立仪器设备台帐和消耗品目录及档案。C负责制定年度仪器设备的量值溯源计划并组织实施,对溯源结果进行确认和统计,对仪器设备进行标识管理。D有权制止违反《测量设备及设施管理程序》和《测量设备量值溯源程序》的行为,对仪器设备的完好性和量值的溯源性负责。4.1.12样品员A执行《样品的流转和处置管理程序》,作好样品管理工作。B负责常规合同评审,确认客户的要求。C负责样品的检查、接收、登记、编号、标识和下达检测任务,办理相关手续。D监督样品的制备和传递,按照检测样品的要求对检测样品进行管理。E妥善保管接收的样品和留存的样品,对样品的完整性和安全性负责。F对客户提供的样品和技术资料负有保密责任。

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