I +利巴韦林共 12周和 24周治疗组的反应率。表17展示按基因型对肝硬变和既往经历 HCV 治疗亚组分析。 4 在与 HCV 和 HIV-1 共- 感染受试者临床试验在用基因 1,2或3型慢性丙型肝炎与 HIV-1 共-感染受试者中的一项开放临床试验中研究 SOVALD( 研究 PHOTON-1) 评价用 SOVALDI 和利巴韦林治疗 12或24周的安全性和疗效。基因 2 和3型受试者为或 HCV 未治疗过或经历治疗,而基因 1型受试者全部都是未治疗过。受试者接受 400 mgSOVALDI 和基于体重利巴韦林(1000 mg对受试者体重<75 kg或1200 mg对受试者体重≥75kg) 每天共 12或24周根据基因型和既往治疗史。受试者是或不用抗逆转录病毒治疗有CD4+ 细胞计数>50 0细胞/mm 3或有病毒学抑制的HIV- 1有CD4+ 细胞计数>200 细胞/mm3 。可得到对 210 例受试者治疗后 12周疗效数据(见表 18) 。在有 HCV 基因 1型感染受试者中,在有基因 1a型感染受试者持续病毒学反应 SVR 率为 82% (74/90) 和在有基因 1b型感染受试者 54% (13/24) ,有复发占治疗失败多数。有 HCV 基因 1 型感染受试者在有基线 IL28B C/C 等位基因受试者中持续病毒学反应 SVR 率为 80%(24/30) 和有基线 IL28B 非-C/C 等位基因受试者为 75%(62/83) 。在有 HIV-1 共-感染的 223 例CHC 受试者,治疗期间 CD4+ 细胞百分率没有变化。用SOVALDI + 利巴韦林治疗共12或24周结束时观察到中位CD4+ 细胞计数分别减低85细胞/mm 3和84细胞/mm3 。在 2例用抗逆转录病毒治疗受试者(0.9%) 在SOVALDI +利巴韦林治疗期间发生 HIV- 1 反跳。
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