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GSP零售药店大药房质量管理体系文件(无中药无冷藏)

上传者:塑料瓶子 |  格式:doc  |  页数:76 |  大小:0KB

文档介绍
经营方式和经营范围, 所购进的药品不得超出供应商的经营范围。 5.3 与供应商签订的购货合同中必须明确质量条款或与供货单位签订质量保证协议。 5.4 购进药品有合法票据。 5.5 严格按照规定进行首营品种、首营企业的审批, 经企业负责人批准后方可签订合同进货。 5.6 分析销后和库存状况, 优化药品结构, 为保证满足市场需求和保证在库药品质量打好基础。 5.7 与供应商明确落实药品的退、换货条款,减少双方矛盾。 6 5.8 掌握购销过程的质量动态, 积极向质量管理人员反馈信息。采购工作服从质量管理人员的质量指导和监督。 7 ***** 大药房质量管理文件文件名称: 药品验收员岗位职责编号: ZZ04----2016 起草人: *** 审核人: *** 批准人: *** 起草: 20160620 批准日期: 20160620 执行日期: 20160620 变更记录: 版本号: 20160620 1 、目的:规范药品的验收工作,保证入库药品的质量。 2 、依据: 《药品经营质量管理规范》。 3 、适用范围:适用于企业的药品验收员。 4 、责任:药品验收员对本职责的实施负责。 5 、工作内容: 5.1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。 5.2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。 5.3 按法定标准和验收规程, 及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。 5.4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。 5.5 对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。 5.6 对验收不合格的药品拒收, 做好不合格药品的隔离存放工作, 并及时报质量管理人员处理。 5.7 规范填写验收记录, 并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书,按规定保存备查。 5.8 、收集质量信息,配合质量管理人员做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量管理人员。

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