减慢或甲状腺机能低下的其他征象,骨龄落后, T4 低下, TSH 增高。 b. 下丘脑或垂体甲状腺机能减低;有相关症状,骨龄落后, T4和 TSH 均低。 c .生长激素缺乏:生长速度减慢,身高和骨龄落后明显,二种药物兴奋试验 GH 峰值< 5mg/ml 。③ Turner~ 综合症:有特殊征象,骨龄落后,性染色体检查异常。④精神社会性矮小:病史中可有父母离异或受岐视、虐待史, GH 一时性降低。改变环境后生长速度正常, GH 分泌恢复正常。⑤骨骼畸形综合征:有特殊外形。五、治疗积极治疗原发病症。孤独症诊疗常规起病于出生时至 3岁。以与父母无亲近表现、极度孤独、刻板重复动作、怪异行为、言语交往消失和智力下降为特点。孤独症的患病率为 1 ‰— 1.3 ‰,男女比例为 3:1 或 5:1 。4— 32 %患儿伴癫痫发作。一、临床表现起病于 3 岁以前,约 2/3 于生后不久即有孤独症表现, 1/3 开始一、二年发育正常或基本正常。 1. 严重社会交往障碍:几乎所有患儿不同程度地与亲人不亲,不会望着妈妈的脸微笑,也不望对方的脸,回避眼与眼的对视, 对亲人和陌生人不分, 什么人抱都一样, 在饥饿和不舒服时, 也不找亲人安慰。不理解别人的喜怒哀乐,拒绝拥抱,对父母吩咐不理不睬,且对父母离去或返回均无所谓,更不会表示体贴和关心。 2. 言语发育障碍①沉默不语或较少使用语言,以手势或其他形式表达他们的愿望与要求。②言语运用能力的损害:不会主动与人交谈,不会提出话题或维持话题。③刻板重复的言语或模仿言语。④言语音调、节奏的障碍:语言单调平谈,缺乏抑扬顿挫和情感表达。⑤出于自我刺激的使用言语:有时尖叫,哼或发出别人不能听清或不可理解的“话”或自顾自地说话。⑥非语言性交流的损害:手势或姿势语言的缺乏,很少用点头摇头或其他面部表情来表达某种需要和要求。 3. 兴趣范围狭窄以及刻板、僵硬的行为方式
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