由,由于热运动,极性分子的平均相互作用势与成反比,与温度T成正比[10]。Р第3章诱导作用势Р3.1 诱导作用势的产生机理Р诱导力(又称德拜力)是德拜(Debye)在1920年提出来的,他认为范德华力是指:在对称的非极性分子中,由于对称中性分子受到具有永久偶极矩分子的相互作用,使具有一定极化率的对称非极性分子在极性分子所产生电场的作用下,正负电荷中心的相对位置发生改变产生诱导偶极矩。这种极性分子的固有偶极矩与对称非极性分子诱导偶极之间的相互作用力称为诱导力或诱导相互作用[11]。Р通过研究我们认为当极性分子与非极性分子靠近时,在极性分子偶极矩电场的作用下,非极性分子的电子云发生畸变,电子云的中心和核电荷中心不再重合,导致非极性分子的极化,产生诱导偶极矩,这两种偶极矩相互作用能使体系的能量降低。这种情况我们称之为诱导相互作用。同样两个极性分子间也能产生诱导相互作用,这种情况第一分子受到第二分子电场的作用发生畸变,产生诱导偶极矩,该诱导偶极矩与第二分子的偶极矩产生诱导相互作用;同样,第二分子受到第一分子电场的作用,要产生诱导偶极矩,该诱导偶极矩与第一分子的偶极矩产生诱导相互作用。所以极性分子间会受到2倍的诱导作用能。Р3.2 诱导作用势的计算Р由于非极性分子是在极性分子诱导力作用下变成了极性分子,所以非极性分子的诱导偶极与取向相同,所以可以可直接利用(2.3)式来求极性分子与非极性分子间的吸引势。设极矩延长是极性分子的偶极矩,在偶线上的电场为Р (式3.1)Р非极性分子的感生偶极矩与成正比,即Р (式3.2)Р将上式代入式,得到Р (式3.3)Р其中为非极性分子的电子位移极化率。从(3.3)式可以看到,极性分子与非极性分子间的吸引势与成反比。Р对于极性分子他们彼此都会对对方产生诱导作用因此会产生诱导作用能,因为有第一分子对第二分子的诱导,和第二分子对第一分子的诱导两种情况存在。
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