肺硬化性血管瘤临床病理及免疫表型特征研究

术完整切除后有良好的预后[7]。但个别病例也有肺门淋巴结转移及非典型增生或侵犯细支气管的现象,所以治疗仍以外科手术为主并行肺叶切除,术后密切观察随访。目前尚无复发及与疾病有关的死亡报道,本组资料经随访,未见复发及死于PSH者。[参考文献]LiebowA,HubbellDS.Sclerosinghemangioma(histocytoma,xarthnma)ofthelung[J].Cancer,1956,9(1):53-75.KalhorN,StaerkelGA,MoranCA.So-calledSclerosinghemangiomaofLung:currentconcept[J].AnnalsofDiagnosticPathology,2010,14(1):60-67.孙宇,周立新,赵敏,等.肺硬化性血管瘤组织起源的探讨[J]・中华病理学杂志,2012,41(4):239-242.张秀伟,齐凤杰,戴顺东,等.E-cadherin、P-catenin和p120ctn在所谓肺硬化性血管瘤中的表达[J].中国肺癌杂志,2006,9(1):45-49.崔丹,齐凤杰,杨静,等.肺硬化性血管瘤临床病理特点及免疫表型分析[J].临床与实验病理学杂志,2010,26(2):200-202.王冬滨,赵锡江.肺硬化性血管瘤的诊断与治疗[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13(4):308-309.Devouassoux-ShisheboranM,HayashiT,LinnoilaRI,etal.Aclinicopathologicstudiesof100casesofpulmonarysclerosinghemangiomawithimmunohistochemicalstudies[J].AmJSurgPathol,2000,24(7):906-916.(收稿日期:2012-12-26)