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肺硬化性血管瘤临床病理及免疫表型特征分析

上传者:非学无以广才 |  格式:doc  |  页数:6 |  大小:0KB

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移及非典型增生或侵犯细支气管的现象,所以治疗仍以外科手术为主并行肺叶切除,术后密切观察随访。目前尚无复发及与疾病有关的死亡报道,本组资料经随访,未见复发及死于PSH者。[参考文献] [1]LiebowA,HubbellDS.Sclerosinghemangioma(histocytoma,xarthnma)ofthelung[J].Cancer,1956,9(1):53-75. [2]KalhorN,StaerkelGA,MoranCA.So-calledSclerosinghemangiomaofLung:currentconcept[J].AnnalsofDiagnosticPathology,2010,14(1):60-67. [3]孙宇,周立新,赵敏,等.肺硬化性血管瘤组织起源的探讨[J].中华病理学杂志,2012,41(4):239-242. [4]张秀伟,齐凤杰,戴顺东,等.E-cadherin、β-catenin和p120ctn在所谓肺硬化性血管瘤中的表达[J].中国肺癌杂志,2006,9(1):45-49. [5]崔丹,齐凤杰,杨静,等.肺硬化性血管瘤临床病理特点及免疫表型分析[J].临床与实验病理学杂志,2010,26(2):200-202. [6]王冬滨,赵锡江.肺硬化性血管瘤的诊断与治疗[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13(4):308-309. [7]Devouassoux-ShisheboranM,HayashiT,LinnoilaRI,etal.Aclinicopathologicstudiesof100casesofpulmonarysclerosinghemangiomawithimmunohistochemicalstudies[J].AmJSurgPathol,2000,24(7):906-916. (收稿日期:2012-12-26)

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