2种细胞,即衬于乳头表面,实性片I乂裂隙及血管瘤样腔表面的立方细胞和乳头轴心及实心区的圆形、多边形细胞,此外还可以有多少不等的炎细胞,黄色瘤细胞、钙化、成熟脂肪、含铁血黄素,胆固醇结晶等成分。免疫组化CK、EMA、Vimentine有助于本病的诊断和鉴别诊断。诊断和鉴别诊断:PSH临床缺乏特异性症状,影响学检查及其他实验室检查少有特异性表现,术前不易获得病理标本,因此术前诊断困难,确诊主要依靠术后病理学检查。本组患者无1例术前确诊为肺硬化性血管瘤。治疗和预后:手术既是明确诊断的方法之一,同时手术切除也是目前惟一有效的治疗方法。PSH有侵袭性生长的倾向,以及发生淋巴结转移,因此宜采取外科手术治疗,PSH的手术效果良好,以前认为术后很少发生复发和转移,近年国内外均有报道PSH术后可能复发,对于复发的患者可再次手术切除,预后仍然良好。总之,PSH临床较为少见,临床缺乏特异性症状,影像学检查及其他实验室检查少有特异性表现,且术前不易获得病理标本而极易误诊。增强CT扫描有一定的诊断价值,但确诊主要依据组织病理学检查,治疗首选手术切除。参考文献1周炜洵,刘鸿瑞.肺硬化性血管瘤的本质与组织来源[J].中华病理学杂志,2004,33(2):168-170.2王建卫,林冬梅,石木兰.肺硬化性血管瘤的影像学与病理学对照研究[J].中华放射学杂志,2004,38(9):962-966.3WeiS,TianJ,SongX,ChenY.Recurrenceofpulmonarysclerosinghemangioma[J].ardiovascSurg,2008,56(2):120-122.4李维华.肺硬化性血管瘤的研究进展[J].诊断病理学杂志,2005,12(1):1-4.5赵金坤,叶兆祥,白人驹,等.肺硬化性血管瘤的MSCT表现[J].临床放射学杂志,2008,27(11):1484-1487.
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