本量计算得出的样本量Р 据P1计算的病人: 66 试验样本量: Р 据P2计算的常人: 66 Р Р 说明: Р 1.诊断试验没有把握度的概念Р 2.用灵敏度、特异度分别计算所需病人,常人Р 3.a 默认为双侧,b没有单双侧概念Р Р Р Р4.生存分析终点:HR/生存时间Р Р 试验的基本参数Р 试验组中位生存时间Р 对照组中位生存时间Р 生存风险HR: 2.5 Р 样本量比K,试验/对照 1 Р 总的事件率P: 0.35 Р I类错误a 0.05 Р II类错误b 0.2 Р 脱落率l: 0.1 Р 计算得出的样本量Р 总的样本量Ntotal: 119 Р 试验验样本量Nt: 60 Р 对照组样本量Nc: 59 Р 至少需要观察到的事件 38 Р 说明: Р 1.当HR未知时,用中位生存时间之比估计HR Р Р Р Р Р 仅限于研究和学习之用,严禁用于商业目的。Р All Right Reserved! Р guhonggqiu# Р Р Р Р Р Р 更新说明: Р 1.两组平行率比较采用精切公式Р 2.增加修正对脱落率的考虑Р 3.联系guhonggqiu# Р Р Р Р8.59 试验组标准差SDt: 0.4 Р8.59 对照组标准差SDc: 0.38 Р0.3 试验组样本量nt: 10 Р0.05 对照组样本量nc: 10 Р0.2 Р1 Р0.2 Р Р1.959963985 中间参数计算:σ 0.1522 Р0.841621234 Р Р Р Р34 Р34 Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р99 Р95 Р10 Р0.05 Р0.2 Р0 Р Р1.959963985 Р0.841621234 Р Р Р50 Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р80 Р10 Р0.1 Р8 Р0.05 Р0 Р Р1.959963985 Р Р Р Р7