机构药事管理规定》—卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》—国务院《解放军 309 医院药剂科规章制度-药品管理制度》《解放军第 309 医院医疗管理规章制度汇编》相关法律法规 4 主要内容 5 药品的管理专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品中心药房麻精药品目录片剂 6种贴剂 2种盐酸吗啡注射液注射用盐酸瑞芬太尼盐酸哌替啶注射液盐酸布桂嗪注射液芬太尼透皮贴剂 4.2芬太尼透皮贴剂 8.4 .硫酸吗啡缓释片硫酸吗啡缓释片盐酸羟考酮缓释片盐酸羟考酮缓释萌蒂磷酸可待因片阿桔片一精盐酸氯胺酮注射液盐酸麻黄碱注射液毒性亚砷酸氯化钠注射液注射剂 6种枸橼酸芬太尼注射液盐酸羟考酮注射液 10 30 专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品配备相应储存设施: 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。必须每日进行清点、交接! 专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品“五专管理”: 专有属性药品管理——高警示药品 9高警示药品一、“高危药品”“高警示药品”二、目录增加: ①生殖毒性的药品(如阿维 A等) ②静脉途径给药的茶碱类药品 2类药品。③高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、注射用三氧化二砷和阿托品注射液规格 5mg/ml)4 种药品。 10 专有属性药品管理——高警示药品高警示药品定义:是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。管理规范:①专门的药架,药架设置黑色警示牌标识醒目; ②专人负责; ③使用前要充分安全性论证; ④发放要双人复核; ⑤先进先出; ⑥不良反应监测; ⑦新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。 10
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