大学取得哲学博士学位?1906年开始研究胆甾醇结构,从胆结石中分离出纯胆固醇,并经过氧化作用将它转变成"狄尔斯酸"?1927年他用硒在300℃使胆甾醇脱氢,得到一个被称为"狄尔斯烃"(C18H16)芳香族化合物?1928年他和助手K.阿尔德发觉双烯合成反应，并明确地解释这个合成反应过程,同时强调指出了他们发觉有广泛使用价值?1950年因为二烯合成，阿尔德与狄尔斯同获诺贝尔化学奖。当初他已74岁高龄。?1954年3月7日卒于基尔Р第2页РР阿尔德（ Kurt Alder 1902-1958)?德国有机化学家。 ?1902年7月10日生于如今是波兰霍茹夫?1926年他取得哲学博士学位?1928年和狄尔斯发觉双烯合成反应?1934年阿尔德在基尔大学取得了教授职位?1940年以后他是科隆大学化学教授?1950年和他老师狄尔斯一起取得诺贝尔化学奖? 此时他48岁?1958年6月20日卒于科隆Р第3页РРDiels-Alder反应：Р含有一个活泼双键或三键化合物与共轭二烯类化合物发生1,4-加成，生成六元环状化合物：Р第4页РР在这反应中，含有共轭双键二烯烃叫做双烯体；含有碳碳双键（或碳碳三键）烯类化合物（或炔类化合物）叫做亲双烯体。在亲双烯体双键（或三键）碳原子上，假如带有强拉电子取代基（比如羰基等），反应则较易进行。Р第5页РР惯用亲双烯体有：Р第6页РР以下基团也能作为亲双烯体发生反应：????带有推电子基双烯体一样有利于反应进行，惯用双烯体有：Р第7页РР这是一个协同反应，反应时，双烯体和亲双烯体彼此靠近，相互作用，形成一个环状过渡物，新键形成和原有π键断裂同时进行，一步生成加成物。Р第8页РР反应特点Р顺式加成，反应物原来构型关系仍保留在环加成产物中。比如：Р第9页РР本反应含有很强区域选择性，当双烯体和亲双烯体都有取代基时，主要生成两个取代基处于邻位或对位产物。Р第10页
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