数? 以外部分,包括包装)。? ◆已批准产品的DFMEA(产品组成、成分等级)以外部分的更改。Р一、PPAP 概要介绍(7/10)Р6、PPAP 实施的时机和范围: ? 3)、顾客不要求通知的情况:? 组织对下列情况不要求通知顾客和提交(如:PSW)。组织有? 责任跟踪更改和改进,并更新任何受到影响的PPAP文件。? ■对部件层级图纸的更改,内部制造或由分承包方制造,不? 影响到提供给顾客产品的设计记录。? ■工装在同一工厂内移动(用于等效的设备,过程流程改变,? 不拆卸工装),或设备在同一工厂内移动(相同的设备、? 过程流程不改变)。? ■等同的量具更换。? ■重新平衡操作工的作业含量,对过程流程不引起更改。? ■导致减少PFMEA的RPN值的更改(过程流程没有改变)。Р一、PPAP 概要介绍(8/10)Р6、PPAP 实施的时机和范围: ? ■只对散装材料: ? ◆对批准产品DFMEA(配方范围、包装设计)的更改;? ◆对PFMEA(过程参数)的更改;? ◆不会严重影响到特殊特性(包括在批准的规范限值内改变? 目标值点)的更改;? ◆对批准的商品成分的更改(在化学提纯服务[CAS]系列中? CAS数字没有改变),和/或批准的分承包方的更改;? ◆生产不涉及特殊性的原材料的分承包方生产现场发生变化;? ◆不涉及特殊特性的原材料的新货源;? ◆加严的顾客/销售接受容差限值。Р7、 PPAP 与APQP、CP、FMEA、MSA和SPC的关系:Р一、PPAP 概要介绍(9/10)Р第一阶段第二阶段第三阶段第四阶段第五阶段Р 计划和产品设计过程设计产品和反馈、评定? 确定项目和开发和开发过程确定和纠正措施? ? 样件制作试生产批量生产РPPAP ? MSA ? DFMEA PFMEA SPC SPC? (Ppk≧1.67) (Cpk≧1.33) ? 样件CP 试生产CP 生产CP
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