新型电化学DNA传感器进展

而是引用了电活性媒介物--DNA杂交指示剂(如 plexes ,daunomycin,andmethyleneblue等)它们能选择性的结合在ds-DNA链上,来实现DNA靶序列的检测。检测限达 attomoles即10-18MDNA传感器制备的基础流程Au圆盘电极用矾土抛光,再用混合酸清洗,然后再进行电化学处理用被HS(CH2)6-标记的寡聚核苷酸探针修饰电极表面(既将电极置于250C探针溶液中3h)取出洗涤后,用长链烷基硫醇掩盖电极上未被探针分子结合的位点--------烷基硫醇(--HS)在Au上形成SAM移取2ul靶DNA溶液于已被修饰的电极表面并分布均匀,然后在250C保温适当时间杂交(形成ds-DNA)即完成将上述电极置于杂交指示剂溶液中10min,指示剂即沉积于电极上,取出洗去表面未被吸附的指示剂.)63-离子的循环伏安图,可知DNA探针的确已被修饰到电极上.另外,在b未被DNA探针修饰的电极上发生的是可逆电极反应,且峰电流在a被DNA探针修饰的电极上发生的是不可逆电极反应;(由氧化还原峰电流之比及氧化还原峰电位差值可知)靶序列与Ss-DNA探针完全配对或错配是的浓度-电流曲线杂交时完全配对A+B1个碱基错配A+C碱基完全错配A+E2个碱基错配A+DA:ss-DNAprobe[HS(CH2)6-5-d(TAAGGGAATGGTTAGGAAGGC)-3],B:fullymatchedoligonucleotide[5-d(TTA)-3],C:single-basemismatchedoligonucleotide[5-d(TTA)-3],D:double-base-mismatchedoligonucleotide[5-d(TTA)-3],E:fullymismatchedoligonucleotide[5-d(CTTGATACGGATCAGAGTCAT)-3]