85±4.254911.21±2.1486.53±2.12对照组8513.98±1.5687.62±3.246513.16±1.7887.65±3.54P<0.05>0.05<0.05>0.06男女组别例数MIDPDI例数MIDPDI病例组55106.58±6.36102.45±4.3949104.36±6.23101.23±4.72对照组85115.15±7.78108.85±5.0465116.36±7.71106.43±6.42P<0.0001<0.0001<0.01<0.06智能及神经运动发育情况表21~2岁幼儿体重、身高增长率比较男女组别例数体重增长率身高增长率例数体重增长率身高增长率病例组550.25±0.040.17±0.06490.22±0.050.15±0.05对照组850.32±0.030.19±0.04650.27±0.040.16±0.04P<0.01>0.05<0.05>0.05表1:病例组患儿2岁时体重、身高均较对照组低,且两组体重差异有统计学意义(P<0.05);两组MDI、PDI之间具有显著性差异。表2:MIDA组体重增长率较对照组低,具有显著性差异(P<0.05。本研究还发现MIDA是影响婴幼儿智能发育的独立危险因素,而且随着Hb值下降,MID和PDI有逐步下降的趋势,这与衣明纪等的研究结果一致。MIDA的婴幼儿与背景资料相同的同龄儿相比存在显著的社交退缩,不快乐、对新事物及环境反应性强、过分依赖、精细运动协调性差······。动物实验表明:在脑发育的早期缺铁可能影响脑细胞的能量代谢及功能,影响脑内儿茶酚胺、5-羟色胺、乙酰胆碱等神经递质的代谢。这些改变是智能及行为异常的基础。本研究结果结合文献,我们认为MIDA可以影响婴幼儿生长发育,导致智力行为发育落后,对儿童脑发育造成永久性的影响。所以积极预防发育期的MIDA对提高人口素质有重要意义。
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