091218 植物病原细菌学实验课件

基融化,并调pH后,装于试管中,每支试管装9 ml 灭菌。培养基凝固后,用接种针蘸细菌悬浮液针刺接种,一直刺到管底。分别在培养2、4和7 d后观察记录。? 好氧性细菌,只在开管的上部生长;兼性厌氧性细菌,则在开管的上下部都能生长;厌氧性细菌,则只能在开管的下部和闭管中生长。Р(1)配方:NH4H2PO41.0g,氯化钾0.2g,MgSO4.7H2O 0.2g,蒸馏水1000 mL,溴百里酚兰(1.6%酒精溶液)1.5 mL; 1%碳素化合物。Р3.Ayers培养基:碳素化合物产酸试验Р单糖(葡萄糖、半乳糖);双糖(麦芽糖、乳糖);多糖(淀粉);醇(甘露醇)。? 有的细菌不产酸和气,有的只产酸不产气,少数植物病原细菌既产酸又产气Р(3)分装:将上述培养基分装于试管中,每管10 mL左右。如果测定气体产生,加上杜氏发酵小玻管后灭菌。?产酸时培养液变黄,产碱时变蓝,产气则小玻管内培养液被部分排出,出现空隙。Р(2)配制过程:将NH4H2PO4、氯化钾、MgSO4.7H2O溶于蒸馏水,调节pH7.0后加入溴百里酚兰,最后加入碳素化合物(也可分别灭菌后加入)Р4. MR和VP试验:对葡萄糖的分解能力Р(1)配方:蛋白胨5g,葡萄糖5g,磷酸氢二钾5g,蒸馏水 1000 mL。Р(2)配制过程:将蛋白胨、葡萄糖、磷酸氢二钾溶于蒸馏水,调节 pH7.0-7.2,每管分装5mL即可。Р5. 硝酸盐还原Р(1)配方:硝酸钾1.0g,蛋白胨5.0g,酵母膏3.0g,蒸馏水1000mL, pH7.0-7.2Р(2)配制过程:将硝酸钾、蛋白胨、酵母膏称好后,溶解于蒸馏水后,调节 pH。Р6. 半胱氨酸培养液:测定产H2S能力Р(1)配方:蛋白胨10g,硫酸钠0.1g,半胱氨酸0.1g,蒸馏水1000mL。Р(2)配制过程:将半胱氨酸、蛋白胨、硫酸钠称好后,溶解于水中,调节 pH7.0-7.3即可。