物。РRNA引物分子特点:?具有3’-OH (自由羟基);?由引物酶基于单链DNA为模版合成(由引发体合成);?原核生物中约为10~16个核苷酸,真核生物中约为10个核苷酸;?与模板DNA碱基配对;?能被DNA聚合酶Ⅰ切除(DNA复制开始处的几个核苷酸易出现差错…..提高复制准确性)Р注:腺病毒DNA和枯草菌噬菌体φ29DNA的复制不需要RNA引物,只利用先导链,且从其一端开始进行复制。Р6РF、忠实复制Р遵守严格的碱基配对规律;?DNA聚合酶在复制时对碱基的正确选择;?对复制过程中出现的错误及时进行校正。Р7Р1.2、DNA复制过程Р复制起始Р1)预引发Р由拓扑异构酶和解链酶作用,使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开,碱基间氢键断裂,形成两条单链DNA。单链DNA结合蛋白(SSB)结合在两条单链DNA上,形成复制叉。Р引发体组装:Р解旋解链,形成复制叉Р蛋白因子(如dnaB等)识别复制起始点,并与其他蛋白因子以及引物酶一起组装形成引发体。Р2)引发Р在引物酶的催化下,以DNA为模板,合成一段短RNA片段(3'-OH)Р8Р复制延长Р1)DNA子链的生成Р在DNA聚合酶的催化下,分别5‘→3’和3‘→5’亲代DNA链为模板,合成子代DNA链。Р原核生物:DNA聚合酶Ⅲ?真核生物: DNA聚合酶α(延长随从链)和δ(延长领头链)Р2)引发体移动Р引发体向前移动,解开新的局部双螺旋,形成新的复制叉,随从链重新合成RNA引物,继续进行链的延长。Р9Р复制终止Р1)去除引物,填补缺口РRNA引物水解,聚合酶延长引物缺口处的DNA,直到剩下最后一个磷酸酯键的缺口。Р原核生物:DNA聚合酶Ⅰ水解RNA引物,同时填补缺口?真核生物:特殊核酸酶水解RNA引物。DNA聚合酶αδ填补缺口Р2)连接冈崎片段Р在DNA连接酶的催化下,形成最后一个磷酸酯键,将冈崎片段连接起来,形成完整的DNA长链Р10
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