医疗机构药事管理暂行规定》? 第二十八条医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应。? ? 2010年4月,《静脉用药调配质量管理规范》Р 2011年1月30日,《医疗机构药事管理规定》。? 第二十九条肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。? 第三十条医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心(室),实行集中调配供应。静脉用药调配中心(室)应当符合静脉用药集中调配质量管理规范,由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收,合格后方可集中调配静脉用药。Р国家药事管理的新规定Р医院药学服务新亮点РPIVAs作为一种将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物,转为在药学监护下集中配置、混合、检查、分发的管理模式。?为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务,是现代医院药学工作的新的亮点和重要内容。Р建立静脉配置中心的意义Р保证药品配置的质量和静脉用药安全?发挥临床药师作用,开展临床药学?减少药品浪费,降低医疗成本?加强职业防护?提高护理质量Р保护员工安全? 误吸细胞毒药品和部分抗生素均会对配置人员造成一定程度的损害。?配置中心的的配置环境为负压,操作台对外也是负压,并且实时换新风,保证配置药品不会外溢,保证充配置人员的安全。Р静脉配置中心有良好的配置环境?配置区1万级,操作台百级,有利于控制输液质量,减少由于配置环境的不合格而导致的输液反应,保证患者用药安全。Р建立静脉配置中心的意义Р洁净层流台作用Р1 为静脉药物的配置创造局部百级的操作环境。?2 通过提供稳定、洁净的气流,防止层流工作台外地空气进入工作区域,从而避免工作台外空气对配置的药物产生污染。?3 将人员和物料所携带的微粒清除出工作区域。Р水平层流台的药物配置范围Р配置对人体基本无毒害的药物。?例如: 电解质,全胃肠外营养液,对人体无害的非抗生素类药物。
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