认为卟啉在人和动物肿瘤中的诊断价值。?1948 年, Figger 发现外源性血卟啉可迅速聚集在增生或新生的组织中,特别是肿瘤组织,从此首次肯定了血卟啉与肿瘤组织有特别的亲和力。?1961 年, Lipson 和 Baldes 将血卟啉用化学处理制成血卟啉衍生物,进一步提高了肿瘤中的荧光反应和杀伤能力,而且大大减少血卟啉的剂量。每千克体重只用 2.5~5.0mg 即可达到诊断和治疗目的。光动力治疗发展史?1966 年, Lipson 报道使用血卟啉衍生物用于发现恶性肿瘤,并且首次用于治疗乳腺癌。?70年代中期, Dougherty 等对血卟啉钠盐的生物化学和细胞损伤机制进行了一系列研究,为 PDT 的临床应用奠定了基础。? 1981 年,同仁医院在国内成功地治疗了第一例左下睑基底下细胞癌的病人,现在已经发展到治疗和诊断肺癌、胃癌、肠癌等。在目前的治疗病种之多及接受治疗者之众超过了任何一个国家。光动力治疗发展史? 1996 年,被美国 FDA 批准应用于临床,而且在美国、日本、英国、法国、德国、加拿大等发达国家用于多种肿瘤治疗取得很大成功? 2003 年5月,中国 SFDA 批准这一治疗系统进入临床应用 PDT 治疗过程?给药:皮试、静脉( 5mg/kg 体重计算剂量)、或者局部给药( PDT 药物) ?选择性吸收: PDT 药物在肿瘤组织中长时间聚集?光照:当血卟啉钠盐被激发时,有特征峰 630nm, 690nm ,体表病灶可直接用滤光片观察,选择合适波长的光源; ?光化学反应: PDT 药物在光的诱导下产生单态氧杀死癌细胞?药物清除,降低光敏反应光动力反应破坏细胞的机制 PDT 药物吸收光单重态系间转换三重态 I型反应过程Ⅱ型反应过程 3P* +H 2 O * OH 或H 2O 2 3P*+ 3O 2 1 P + 1O 2* 氧化细胞成份细胞产生毒性
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